嘿！朋友们，相信你们都对制备柱要比分析柱粗吗有一定的兴趣。不要着急，我会在这里与大家分享我的经验和知识，并尽可能地回答你们的疑问。废话不多说，咱们开始吧！
离子色谱柱as23和as11的区别
1、色谱柱的容量不同、流动浓度不同等。因为hc表示高容量色谱柱，所以as11-hc柱容量比as11要高。而且两者使用的流动浓度也不同，as11-hc的氢氧浓度要高。离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一，是影响仪器性能的关键因素，同时也是离子色谱仪最重要的必备耗材。
2、假设，AS考卷13和23，A2老卷33和43 AS的成绩我们看SZ组合，总成绩看AZ组合首先，我们看AS的组合S搜索笔记是一个加权分，并不是把卷13和23的原始分相加。AS加权分的算法为：卷13原始分x33+卷23原始分x5。假设，一名考生Ivy卷13得了24分，卷23得了22分。
3、\x0d\x0a色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱(6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0.2%磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为0ml/min。\x0d\x0a溶液配制：精密称取10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到010mg/L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。
色谱柱的构造
1、色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。
2、色谱柱的基本构造由几个关键部件构成，包括：柱管，通常采用不锈钢制作，但当工作压力不超过70 kg/cm时，也可选用玻璃或石英管，对内壁的光洁度有极高的要求。为了提高柱效并减小管壁影响，不锈钢柱管往往会经过抛光处理，或者在内壁涂覆氟塑料，这与抛光效果类似。
3、柱子构造包括不锈钢柱管、压帽等组件，通过精细抛光或特殊涂层减少管壁效应。为了满足不同需求，色谱柱发展出短柱、窄径柱和微径柱，但柱体积减小会加剧柱外效应的影响，需要配套精密的输液泵和高灵敏度检测器。
4、进样口作用 将样品引入气相色谱系统并在此处完成汽化。常见类型 分流/不分流进样口。填充柱进样口。（现在使用量相对较少）分流/不分流进样口构造图 主要部件作用 A. 隔垫：当进样针插入进样口内时，保持进样口的密封性。
5、柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构（尽可能减少填充床以外的死体积）及装填技术。
想将分析型高效液相色谱用来做半制备,提纯物质.该怎么改
因此，如果相将分析型高效液相色谱仪（最大流量一般为10 ml/min)改为半制备，只需要改使用合适的制备型的液相色谱柱，使用更大的进样阀或者定量环。但所谓半制备液相，能分离的样品量非常有限；另外，你还需要根据样品的出峰时间，通过切换收集器来收集不同组份。
高效液相色谱是一种分析方法，制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱，就是制备液相色谱，两者的区别在于一种以分析为目的，追求的是检测精度，样品承载量非常小；制备色谱以分离纯化为目的，它追求的是样品承载量，检测精度很低，检测只用作鉴别即可。
在制备角度来看，还是应该在不影响分离的情况下将样品浓度尽量提高，同时要考虑色谱柱的承受能力和分离效果及纯度等问题。
可以，但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件，通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品；半制备型的HPLC视进样量而定，一般一次可得到不少于100mg的样品。选定合适的色谱条件是关键。
高效液相色谱一般是分析型的，某些型号可以兼顾半制备工作。普通的色谱柱是分析型柱子，柱容量小，满足不了制备要求。制备色谱以分离纯化为目的，柱容量大。 不知道你说的是不是半制备的高效液相。高效液相色谱法： 特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。
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